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如何進行手動目視檢查

點擊次數(shù):687 更新時間:2023-05-12

如何借助數(shù)字化增強解決方案克服這一挑戰(zhàn)(上)

本文旨在對醫(yī)療器械行業(yè)中普遍存在的手動目視檢查是如何導致不一致結(jié)果這一問題進行討論。此外,本文還討論了質(zhì)量經(jīng)理和操作員在進行手動檢查時所面臨的挑戰(zhàn),以及他們是如何使用數(shù)字化增強檢查解決方案來克服這些挑戰(zhàn)的。手動檢查導致出現(xiàn)不一致現(xiàn)象的原因是多方面的。主要原因在于,很難保證進行檢查的多名操作員都遵循標準規(guī)程,因為檢查過程中存在很多手動步驟,如數(shù)據(jù)傳輸和紙質(zhì)文檔,而非數(shù)字文檔。相反,數(shù)字化增強解決方案可以實現(xiàn)更一致、更有效的檢查。為了幫助用戶實現(xiàn)這一目標,用于可追溯顯微鏡檢查的智能設備Exalta可為所有進行檢查和缺陷分析的操作員提供逐步作業(yè)指導,使用易于顯示的參考圖像并進行疊加以便進行比較,將結(jié)果與既定規(guī)格進行比較,并能實現(xiàn)數(shù)據(jù)的自動化存儲及數(shù)字報告生成。

引言

在醫(yī)療器械行業(yè),我們經(jīng)常對產(chǎn)品部件進行手動目視檢查,以便進行產(chǎn)品質(zhì)量保證和質(zhì)量控制(QA/ QC),盡管手動目視檢查可能會導致出現(xiàn)結(jié)果不一致的情況。手動檢查之所以如此困難且可靠度不高,其原因是多方面的。而手動檢查所面臨的挑戰(zhàn),以及數(shù)字化增強檢查解決方案如何能夠克服這些挑戰(zhàn)也一直是人們討論的話題。借助Leica Microsystems制造的用于可追溯顯微鏡檢查的智能設備Exalta,醫(yī)療器械行業(yè)的質(zhì)量經(jīng)理和操作員可以采用這樣一種數(shù)字化檢查方式。與通常使用的手動解決方案相比,該設備有助于客戶進行更快捷的分析,并為客戶帶來更加一致、可靠的檢查結(jié)果。

 

數(shù)字化與手動檢查對比優(yōu)勢

1. 所有操作員都遵循標準操作規(guī)程(SOP)

2. 所有操作員進行一致檢查

3. 自動化生成報告及處理

使用顯微鏡進行手動目視檢查

在許多情況下,使用顯微鏡進行手動目視檢查會導致效率低下,檢查結(jié)果不可靠。之所以會存在這種缺點,可能是由于整個檢查流程中多個步驟的不一致性所導致的——從標準規(guī)程的定義和執(zhí)行,到設備的實際檢查和結(jié)果報告生成。典型的手動檢查流程的各步驟如下列圖所示。

手動目視檢查工作流程

手動目視檢查所面臨的挑戰(zhàn)

1)執(zhí)行檢查流程各步驟、培訓操作員及報告批準所面臨的挑戰(zhàn)

? 培訓操作員:

由于標準規(guī)程中手動步驟的執(zhí)行與否在某種程度上取決于一種“榮譽制度"以及操作員的經(jīng)驗水平和專業(yè)能力(能夠正確執(zhí)行這些步驟),質(zhì)量經(jīng)理要想驗證多名操作員是否嚴格遵循標準規(guī)程,是一件非常困難的事。因此,為了使操作員能夠熟練進行檢查,質(zhì)量經(jīng)理可能會在培訓操作員方面投入大量時間和精力。一切都是為了確保所有操作員都嚴格

遵循操作規(guī)程,最終得出一致的檢查結(jié)果。

? 執(zhí)行及更新規(guī)程:

此外,在產(chǎn)品生命周期里,不同的產(chǎn)品類型需要采用不同的操作規(guī)程,且需對規(guī)程進行定期更新或修訂。如果質(zhì)量經(jīng)理未能及時將不同的或經(jīng)更新/修訂的規(guī)程手動分發(fā)至每個工作站,那么,操作員就有可能按照錯誤或過時的標準操作規(guī)程進行檢測。

? 批準報告:

此外,數(shù)據(jù)管理和報告批準通常也極其耗時,且非常不實用。質(zhì)量經(jīng)理可能會發(fā)現(xiàn),由于數(shù)據(jù)和報告管理十分繁瑣,要按照質(zhì)量管理規(guī)定和指導方針建立并維護透明、實用的檢查結(jié)果可追溯性,可能會變得十分棘手。數(shù)據(jù)文檔和報告可能是簡單地記錄在紙質(zhì)文件上,也可能是存儲在十分基礎且不便于使用的數(shù)據(jù)庫中。

? 手動傳輸數(shù)據(jù):

在進行手動檢查時,檢查結(jié)果數(shù)據(jù)不會自動傳輸進數(shù)據(jù)庫中以便進行進一步的分析,質(zhì)量經(jīng)理(甚至是操作員)不得不手動傳輸數(shù)據(jù),而這會耗費大量時間。而由于需手動傳輸數(shù)據(jù),整個質(zhì)量控制過程的速度大幅減緩,同時也增加了人為誤差的風險,從而大大降低了這一過程的效率并增加了成本。

2)進行檢查

? 缺陷篩查:

在手動進行檢查的過程中,出現(xiàn)誤差的風險很大。例如,在對整個醫(yī)療器械進行檢查的過程中,操作員可能不會嚴格遵循操作規(guī)程,或略過相關區(qū)域而未能發(fā)現(xiàn)某些缺陷。即使操作員恰當?shù)貙υO備進行篩查,他們有時可能無法正確識別對器械性能造成影響的缺陷,例如超出一定面積的受損或污染區(qū)域。因此,準確地篩查并識別缺陷非常重要。

? 評估的一致性:

此外,當多名操作員手動檢查器械時,他們可能會無意間采取不同的方式對缺陷進行評估。換句話說,在手動檢查過程中,不同的操作員間對于同一缺陷的評估結(jié)果可能會有所不同。而對于新入行的操作員來說,這種情況更有可能發(fā)生。例如,一位新入行的操作員可能很難有效的將圖像與參考圖像進行比較,尤其是在使用顯微鏡目鏡進行檢查時,因此,他需要大量的時間來學習如何準確地進行操作。

? 手動記錄結(jié)果:

最后,由于手動檢查時缺陷評估和測量結(jié)果并不會自動保存,操作員可能會花費大量時間進行手動記錄,例如將結(jié)果寫在紙上。而這一無法避免的手動任務再次增加了人為誤差的風險,大幅減緩了整個質(zhì)量控制過程的速度,大大降低了這一過程的效率并增加了成本。

掃描序列號和描述。

? 疲勞:

由于操作員通常會花費大量時間進行手動檢查,長時間工作后,可能會由于疲勞很難集中注意力,尤其是在使用顯微鏡目鏡檢查醫(yī)療器械時。而這一事實同樣可能會導致操作員未能遵循標準規(guī)程進行檢查,并對缺陷做出錯誤的評估。


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